Xeltis capta 20,5 millones de euros para llevar su vaso artificial aXess a la FDA

Quién financia el salto de aXess™ a EE. UU.

Xeltis anunció el 28 de julio de 2026 una ronda adicional de 20,5 millones de euros para avanzar aXess™, su vaso sanguíneo artificial, hacia la aprobación de la FDA y el lanzamiento comercial en Estados Unidos. La ronda la lidera Horizon 3 Healthcare, un inversor nuevo en el capital de la compañía.

Junto a Horizon 3 Healthcare participan el Consejo Europeo de Innovación (EIC), Invest-NL, VI Partners, EQT Life Sciences, DaVita y otros accionistas ya presentes en Xeltis. Invest-NL ha precisado en nota propia que su aportación dentro de esta ronda asciende a 5 millones de euros.

Según el comunicado de la compañía, los fondos cubrirán la fase final del ensayo pivotal en Estados Unidos, la preparación del expediente para la FDA, el despliegue comercial de aXess™ en Europa, la ampliación de capacidad de fabricación y el avance de los programas XABG y XPAD, otras dos líneas de producto de la compañía.

Una cifra previa que no termina de cuadrar

Xeltis presenta esta ronda como continuación de los 50 millones de euros que, según su propio comunicado, obtuvo en 2025 del Banco Europeo de Inversiones y de accionistas existentes. Es la cifra que la compañía usa para describir el recorrido reciente de su financiación.

Sin embargo, una información de Yahoo Finance, no confirmada por el comunicado oficial, sitúa en 47,5 millones de euros otra ronda cerrada en diciembre de 2025. La discrepancia entre ambas cifras no está aclarada y conviene tomarla como una referencia sin verificar, distinta del relato que ofrece la propia Xeltis.